Vertical 2 · Vidara PT
Portafolio de PT Farma y APIs certificados · India + Europa. Calidad farmacéutica con registro COFEPRIS gestionado por Vidara.
Por qué Pharma PT con Vidara
Calidad certificada
Fabricantes WHO-GMP, US-FDA y EU-GMP — base sólida para el registro COFEPRIS.
Registro llave en mano
Vidara gestiona el registro sanitario o el aviso farmacéutico según la ruta.
India + Europa
India aporta APIs y genéricos a precio competitivo; Europa, especialidades de alto valor.
Modelos de negocio
El laboratorio mexicano pone su marca en un PT farmacéutico fabricado en India o Europa.
Fórmula validada del fabricante · marca del cliente · Vidara gestiona acuerdo y logística.
3–6 meses
40–55%
Producto farmacéutico ya registrado que Vidara importa y tramita ante COFEPRIS.
Vidara PT como titular del registro sanitario · importa y distribuye en canal farmacéutico MX.
6–12 meses
30–45%
Desarrollo a medida con un CDMO farmacéutico certificado; el cliente es titular del registro.
Vidara conecta al laboratorio con la red de CDMOs · gestiona scaling, estabilidad y regulatorio.
12–18 meses
55–75%
Portafolio
Los productos farmacéuticos y APIs se cargan desde los brochures de la visita a India (IMG_0384+), en proceso. La base ya tiene … proveedores registrados.